多發(fā)性肌炎-皮肌炎(polymyositis-dermatomyositis，PM-DM)是一組亞急性或慢性起病的獲得性炎癥性肌病，其主要病理特征是肌纖維壞死、再生及肌間質(zhì)內(nèi)炎性細(xì)胞浸潤。PM-DM的病因未明，到目前為止仍屬排除性診斷，凡是找不到明確感染因子(如病毒、細(xì)菌、寄生蟲等)的炎癥性肌病均屬此病范疇，故又稱為特發(fā)性炎癥性肌病(idiopathicinflammatorymyopathy)。由于本組疾病對皮質(zhì)類固醇激素治療反應(yīng)良好，推測其發(fā)病機(jī)制可能與自身免疫異常有關(guān)。
多發(fā)性肌炎(polymyositis，PM)的主要臨床表現(xiàn)是以肢體近端、頸部和咽部肌群無力伴疼痛為主的彌漫性炎性肌病。若合并典型皮疹者，則稱之為皮肌炎(dermatomyositis，DM)。約1/3病人可合并其他結(jié)締組織疾病，1/10病人與腫瘤伴發(fā)。多發(fā)性肌炎-皮肌炎腎損害見于少數(shù)患者。
1、本站內(nèi)容僅做參考，不能作為診斷及醫(yī)療的依據(jù)！
2、本文內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò)或會員發(fā)布，版權(quán)歸原網(wǎng)站所有。
3、本站僅提供信息展示，不承擔(dān)相關(guān)法律責(zé)任。
4、轉(zhuǎn)載請注明出處，本文標(biāo)題：多發(fā)性肌炎-皮肌炎；本文地址：http://www.jlut.cn/jibing/115507.html
節(jié)段性透明性血管炎(segmental hyalinizing vasculitis)是在兩下肢細(xì)小血管病變基礎(chǔ)上發(fā)生多形性皮膚損害，愈后遺留萎縮性瘢痕的血管炎疾病。...
該綜合征是長期用某些藥物治療非風(fēng)濕病性原發(fā)病而引起的類似紅斑狼瘡表現(xiàn)的綜合征，屬于醫(yī)源性疾病。臨床上以發(fā)熱、關(guān)節(jié)癥狀、心臟損害及皮損等系統(tǒng)性紅斑狼瘡表現(xiàn)為特征，...
硬腫癥為一種不明原因的通常呈良性經(jīng)過的少見病。也是一種全身性風(fēng)濕病：其特征為突然出現(xiàn)全身性對稱性皮膚嚴(yán)重水腫硬結(jié)。皮損特點(diǎn)與系統(tǒng)性硬皮病水腫期出現(xiàn)的改變相似。本...
皮膚白細(xì)胞破碎性血管炎(cutaneous leukocytoclastic vasculitis，CLV)是一種由多種原因引起的僅累及皮膚的血管炎癥病變。病理表現(xiàn)為中性粒細(xì)胞浸潤和核碎裂。診斷時(shí)需排...
網(wǎng)狀青斑和青斑性血管炎(livedoreticularis and livedo vasculitis) 是由多種因素引起皮膚呈青紫色的網(wǎng)狀變化的血管性疾病，受冷后可加重。持久的功能性血管改變發(fā)展成器...
近年來，未分化結(jié)締組織病(undifferentiated connective tissue disease，UCTD)已逐漸被人們所認(rèn)識。本病具有某些結(jié)締組織病的臨床表現(xiàn)，但又不符合任何一種特定疾...
